ABSTRACT
Las Inh gonadales ejercen un efecto local en la regulación de la foliculogénesis. En éste trabajo se midió la producción de inhibina popr células de granulosa humana en cultivo por un enzimoinmunoensayo específico para las formas A y B encontrándose mayores niveles de Inh A que B (2,89ñ0,88 vs 0,025ñ0,008 ng/1 por 10 cels. n:6, p<0.05). Se detrminó la concentración de inhibinas, Progesterona, Estradiol, FSH y hCG en fluido folicular (FF) obtenido el día de la aspiración ovocitaria en 23 pacientes sometidas a FIV. Se encontró que la concentración de Inh A fue mayor que la de Inh B (6,87ñ1,27 vs 1,24ñ0,23 ng/mg proteína). Se observó una correlación positiva entre la concentración intrafolicular de Inh A y Progesterona (r=0,47 p<0.05), Estradiol (r=0,67 p<0.05) y FSH (r=0,74 p<0.05). También se observó correlación positiva entre los niveles de E y FSH en FF (r=0.56 p<0.05). La Inh B en FF no correlacionó, con ninguno de los parámetros estudiados. Se ensayó el efecto in vitro de la Inh. A en cultivo de células de granulosa inmaduras de rata, que posee la ventaja de tener mayor capacidad proliferativa que las humanas obtenidas por FIV. Se estimuló con FSH (20 ng/ml), Estradiol (500 ng/ml) y TGFß (5 ng/ml) durante 48 hs. Se observó inhibición (p<0,05) de la proliferación medida por incorporación de timidina. (Control: 5543ñ146; Inh 4 ng/ml: 4767ñ174; Inh 40 ng/ml: 3480ñ117 cpm). Esto fue confirmado por MTS (Absorbancia=Control: 1,3ñ0,2; Inh 40 ng/ml: 0,5ñ0,02; p<0,05). Concluímos: a) las células de granulosa humanas provenientes de FIV producen más Inh A que B cultivo, ésta misma relación se observa en FF, b) el contenido de Inh A en FF se correlaciona con la concentración de FSH y esteroides foliculares y c) la Inh A inhibe la proliferación de células de granulosa en cultivo. Estos resultados sugieren que la Inh A actuaría como factor autócrino/parácrino regulando el mecanismo de selección y/o luteinización folicular